第一百九十三章 分工 (第2/3页)
一的男同志，这个就交给你了，你去问问师姐，然后再教给我们。”
武子行抬眸道“没问题。”
周颖用笔点了点记录本，“嗯，预实验确定最适培养浓度之后就是对菌种的分离，得到单克隆菌落后要先提取基因组dna，这部分我来整理用到的试剂、仪器和实验步骤吧。”
“然后雪染负责查dna纯度怎么检测，和pcr扩增的原理、体系、条件及步骤。我负责琼脂糖凝胶电泳。”
周颖合上本子，又道“大家先把各自负责部分所用到的试剂和仪器整理出来发给我，我再进行汇总，实验室没有的要赶紧买，不能耽误我们的实验进程，争取尽快做出预实验，但也不耽误考试复习。”
“好。”
“那没什么事的话现在就开始整理吧。”
武子行起身道“我去找筱萌师姐。”
出了实验室，武子行敲了敲隔壁706的门，贺筱萌并不在，便拿出手机给她打电话。
“怎么了，子行？”
“师姐，我想找你问一下厌氧培养箱怎么用？”
“厌氧培养箱？我现在不在学校，你去709看一下，培养箱旁边应该有说明书，你先自己研究下，下午我才能回实验室。”
“好的。”
这边，慕雪染打开笔记本开始查dna纯度检测。
要用到超微分光光度仪，dna应在od260处有显著吸收峰，而蛋白质应在od 280处有显著吸收峰，要测od260/od280的比值来判断所提dna的纯度，比值约等于18，说明所提dna纯度较高;大于19，表明有a污染;小于16，表明有蛋白质、酚等污染。
慕雪染打开桌面上的word把这些都记录了下来，仪器单列，突然想到图片上的仪器看着好眼熟，转身，对面桌子上就有一台。
这时，周颖道“我找不到提dna的具体步骤了，文献里面就只简洁的提了一句，并没有具体过程，不过我觉得我好像在哪见过。”
慕雪染想了想，不确定地说道“是不是有专门提细菌基因组dna的试剂盒？”
“对对对，我想起来了，我们实验室好像就有。
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