第203章 孙教授：打不过能加入吗？ (第3/3页)
糖杂质，我们专门配制了一种含高浓度盐酸胍和异丙醇的洗脱液，反覆洗脱三次。」
「虽然这个流程耗时要四个多小时，成本也高，但纯度那是没得说，A260/280的比值，我们稳定做到了1.75以上！这在当前的液体活检领域，绝对是领先水平！」
说完，孙长明往椅背上一靠，端起桌上的水杯喝了一口，等待着惊叹声。
1.75的纯度，在08年，确实值得骄傲。
然而，实验室里众人的表情都怪怪的。
大家面面相觑，好像不知道该说什麽好。
孙长明皱了皱眉：「怎麽？没听懂？也是，这套酶解过柱的体系确实复杂了点，你们刚接触湿实验，慢慢来————」
「不是，孙教授。」陈浩默默地举起了手，「我有个问题。」
「你说。」孙长明点点头。
陈浩语气真诚地发问：「既然是要解决蛋白污染和降解的问题，为什麽一定要用蛋白酶K去水浴消化一个小时，还要花那麽高成本去买离心柱反覆洗脱呢？」
孙长明愣了一下：「不用这些，你怎麽去蛋白？怎麽提纯？」
陈浩理所当然地回答：「双重氯仿抽提，加糖原共沉淀啊，我们老大提出来的这个方法，牺牲点第一次的上清液体积，再加一次氯仿离心，蛋白就全沉下去了，然後补5微升糖原把RNA析出来，整个流程下来四十分钟就搞定了，效果很好呀，为什麽要搞得像你那麽复杂？」
孙长明：「？」
反应了半天後，孙长明抗拒道：「不对，氯仿确实能去蛋白，但你抽提两次，水相里的RNA早就流失得七七八八了，就算加了糖原，浓度也绝对达不到下游要求，纯度就更别提了，能过1.5都算你们运气好。」
「可是————」蔡卓群在旁边忍不住插嘴。
「没什麽可是的，科研需要的是严谨，你们用这种糙办法，跑出来的数据全都是假阳性或者直接假阴性。」
就在这时，很巧嗷。
离心机跑的新一批内容出来了。
陈浩道：「孙教授，数据是不是真的，测一下就知道了。」
蔡卓群立刻上前，打开离心机盖，加入无酶水，溶解。
NanoDrop分光光度计前。
1微升的样本滴入基座。
测量！
屏幕刷新，一排数据跳了出来。
浓度：14.5ng/ul。
A260/280：1.95。
A260/230：2.03。
孙长明：「啊？」
1.8到2.0是RNA纯度的完美区间。
他引以为傲、耗时四小时、加了各种昂贵试剂才跑出的1.75。
可这个呢？
1.95是什麽鬼啊！
「换一管，再测。」孙长明不信邪。
蔡卓群依言换了第二个样本。
浓度：13.8ng/260/280：1.92。
第三管。
浓度：15.1ng/260/280：1.96。
极其稳定的高纯度，完美的数据重现性，没有任何悬念的绝对碾压。
孙长明，不嘻嘻。
陈浩在旁边补了一刀：「孙教授，你看，四十分钟提出来的，效果是不是比你那个好多了？」
杨煦绷不住了，哈哈大笑：「老孙啊，你那个蛋白酶K水浴一小时的方法，确实挺有创意的，就是费时费力还费钱，没关系，坚持你的想法，相信你一定行！」
孙长明沉默半天，最後也客气的笑道：「嗯————数据还算凑合吧，不过，不同组织的样本特性不一样，你们这套方法在血清上管用，在我们消化道黏液样本上，未必适用，科研嘛，就是要在不同的方向上多做尝试，加油吧。」
「哎呀，想起来了，我培养箱里的那些细胞还没换液呢，今天就不跟你们多聊了，走了啊。」
他说完，便朝门口走去。
轻轻的他走了，正如他轻轻的来，挥一挥衣袖，不带走一丝云彩~
出门。
孙长明伸手捂住胸口，喘不上气。
呃啊，难受啊！
「双重氯仿————糖原————」
孙长明一边扶着墙往研究所走，一边在嘴里反覆念叨着这几个词。
「妈的，这小子到底怎麽想出来的？这哪来的方法？我什麽时候能跟他一起做实验？」
孙教授试图依赖江河。
要不把项目组解散算了，打不过就加入吧？
王教授不都加入学生团队了吗，我就不行？
嗯————现在还来得及吗？
有没有什麽优雅的投靠姿势？在线等，挺急的。